Formålet med studien er derfor å undersøke hvordan personer med et bekkenfunksjonsproblem påvirkes med tanke på smerte, smertemestring, fysisk aktivitet, helserelatert livskvalitet og angst/depresjon gjennom deltakelse i gruppen. Dette skal kartlegges med ulike spørreskjemaer ved baseline og etter fire måneder deltakelse i gruppen.
De som ikke ønsker å delta i gruppen, men som også har et bekkenfunksjonsdysfunksjoner, vil bli brukt som kontrollgruppe. Det er ønskelig å gjennomføre en pilotstudie først og deretter lettere kunne beregne hvor mange som trengs i hovedstudien.
Nytteverdien med studien er å kunne få vurdert smertemestringsgruppe tilbudet på Ahus og dermed kan si noe om påvirkning av tiltakene og deltakelse i gruppe for denne pasientgruppen. Intervensjons studie med et pre-test- post-test design anses som en hensiktsmessig metode for å kunne besvare forskningsspørmålet.
Prosjektleder og -deltakere
Catherine Teig
Ingrid Næss
Tove Villumstad
Merete K. Tennfjord.