Vi tilrår at du alltid nyttar siste versjon av nettlesaren din.

LisdexAmfetamin versus Metylfenidat for pediatriske pasienter med ADHD og type 1 diabetes

Dette er en multisenter, randomisert, åpen, cross-over klinisk studie på barn og ungdom med ADHD og type 1 diabetes.

Studien blir gjennomført ved fire referansesentre for pediatrisk diabetes i Polen.

 Barna vil bli randomisert til metylfenidat (langtidsvirkende kapsel, doser 18-36-54 mg) versus lisdeksamfetamin (LDX, 30-50-70 mg). Farmakoterapi vil fortsette i seks måneder før bytte til alternativ medisin. Primærendepunktet (alvorlighetsgrad av ADHD-symptomer, Conners 3.0 spørreskjema) blir vurdert av en blindet forsker.

Prosjektstart: 01.11.2021

Prosjektslutt: 01.11.2026

  • Universitetssykehuset i Opole, Polen
  • Medisinsk Universitet i Silesia, Katowice, Polen
  • Medisinsk Universitet i Gdansk, Polen
  • Medisinsk Universitet i Warszawa, Polen
  • Medisinsk Universitet i Lodz,  Polen
  • Polsk Forbund for Støtte til Barn og Ungdom med Diabetes, Warszawa, Polen.

Medical Research Agency, Polen

Navn

Agnieszka Butwicka

Prosjektleder

Navn

Jędrzej Chrzanowski

Prosjektmedarbeider

Navn

Arkadiusz Michalak

Prosjektmedarbeider

 

Sist oppdatert 19.11.2024