ACE 5

Akershus hjerteundersøkelse 5: Utvidet program for lungekreftscreening for å redusere risiko for hjerte- og karsykdom hos personer med langvarig røykehistorie

Gjennom studien ønsker vi å undersøke om CT-bilder som er tatt i forbindelse med lungekreftscreening, kombinert med systematisk vurdering av risikoprofil, kan forhindre utvikling av hjerte- og karsykdom.

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet med studien er å undersøke hjertets blodårer (kransårene) blant personer som røyker eller har røykt. Mindre forandringer i kransårene kan oppdages tidlig før man får symptomer og ved å oppdage slike forandringer tidlig kan man behandle risikofaktorer og hindre sykdomsutvikling.

Les mer om studien

Prosjektside i Nasjonalt vitenarkiv

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.10.2025 fram til 03.07.2027

Hvem kan delta?

Dersom du tidligere har deltatt i screening for lungekreft gjennom studien «Tidlig oppdagelse av lungekreft» som ble gjennomført ved Akershus universitetssykehus, inviteres du også til å delta i Akershus hjerteundersøkelse 5.

– Forskning reddet livet mitt

De siste årene har Sten Avnskog Engdahl (69) deltatt i to kliniske studier: screening for lungekreft og en studie for å forebygge alvorlig hjerte- karsykdom. Begge gangene fant forskerne livstruende sykdom. Nå føler Engdahl at studiepersonell reddet livet hans.

Les hele saken

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Studien har som mål å undersøke om CT-bilder som er tatt i forbindelse med lungekreftscreeningen, kombinert med oppfølging av risikofaktorer kan bidra til å forebygge hjerte- og karsykdom. Det er godt dokumentert at livsstilsendringer og behandling kan redusere risiko, men vi vet mindre om hvordan oppfølgingen bør organiseres for å gi best effekt. I denne studien sammenlignes to ulike strategier for oppfølging: 1) hos fastlege eller 2) ved sykehusbasert, sykepleierstyrt oppfølging.

Alle som inkluderes i studien vil bli invitert til et første innledende besøk på sykehuset. Her gjennomføres en klinisk undersøkelse som inkluderer måling av høyde, vekt, blodtrykk, puls og EKG, samt blodprøver. Du vil i tillegg bli bedt om å svare på spørsmål om egen helse og fylle ut ett spørreskjema om livskvalitet.

Etter dette første besøket vil du bli tilfeldig fordelt (randomisert) til én av to oppfølgingsgrupper:

1. Oppfølging hos egen fastlege

Du og fastlegen din vil motta en oppsummering med din risikoprofil, basert på funn fra CT-bildet, blodprøver og den kliniske undersøkelsen. Dokumentet vil også inneholde anbefalinger for videre oppfølging. Videre oppfølging vil gjennomføres hos egen fastlege frem til neste kontroll i studien 12 måneder etter det innledende besøket.

2. Sykehusbasert, sykepleierstyrt oppfølging

Sammen med studieteamet ved sykehuset utarbeides det en individuell plan for videre oppfølging og forebyggende tiltak. Du vil bli innkalt til to ekstra kontroller på sykehuset, hvor vi gjentar de kliniske undersøkelsene og eventuelt tar nye blodprøver dersom det er behov for dette. Hvis det er behov for ytterligere oppfølging i forbindelse med behandlingen du mottar, vil du få tilbud om dette. I denne perioden ønsker vi at alle spørsmål om behandling og oppfølging rettes til studieteamet ved Akershus universitetssykehus.

Uansett hvilken gruppe du havner i, vil du bli invitert til en avsluttende kontroll 12 måneder etter det første besøket. Her gjentar vi undersøkelsene fra det første innledende besøket.

Det første og siste besøket vil ha en varighet på omtrent 45 minutter. Hvis du får oppfølging ved sykehuset, vil de to ekstra besøkene vare cirka 30 minutter hver.

Det er ingen kostnader knyttet til deltagelse i studien.

Vær oppmerksom

Studien er forbundet med svært lav risiko for deltagerne og all behandling følger nasjonale og internasjonale retningslinjer.

Ved studiebesøkene utføres kun standard kliniske undersøkelser (høyde, vekt, puls, blodtrykk og EKG). Det vil også bli gjennomført blodprøvetaking etter standard metode uten ubehag utover sprøytestikket. Det er hypotetisk mulig at sprøytestikk kan gi lokal infeksjon.

Blodprøvetaking gjøres etter klinisk rutine og risiko for infeksjon vurderes som lav.

Kontaktinformasjon