I studien vil alle deltakere få behandling mot hepatitt C, men tidspunktet for når behandlingen starter vil være forskjellig. Vi ønsker å undersøke hvilken behandlingsmåte som er best egnet ved å sammenligne to metoder. Hvilken metode som benyttes på avdelingen du er innlagt på, avgjøres ved randomisering av avdelingen, som er en form for loddtrekning. Dersom du velger å delta i studien vil du dermed bli behandlet på en av to måter:
- Hepatitt C behandlingen starter opp så snart som praktisk mulig etter at du har samtykket til å være med i studien.
- Hepatitt C behandlingen starter etter at du har møtt ved en spesialistpoliklinikk.
Behandlingsperioden vil være 8-12 uker. Du vil bli bedt om å ta blodprøver under behandlingsperioden og 12 uker etter at behandlingen er avsluttet, i alt seks blodprøver. Du må også ta blodprøver for å se om du forsatt har viruset og for å teste nyre, benmarg og leverfunksjon.
Vær oppmerksom
Risikoer og komplikasjoner
Alle deltagere bidrar til forskning som forventes å være til nytte for pasienter i samme situasjon og vil kunne påvirke utformingen av fremtidige behandlingstilbud for hepatitt C.
Behandlingen gir få bivirkninger, men plager av behandlingen kan være kvalme, slapphet og hodepine. Disse bivirkningene er sjeldne og er reversible dersom de skulle oppstå.
Da vi vet for lite om hvordan behandlingen virker på fostre og spedbarn, må kvinner i fruktbar alder bruke prevensjon under behandlingstiden. Amming er ikke forenlig med å motta behandling for hepatitt C.