Prosjektet benytter eksisterende kliniske datasett fra Norge, Sverige, Finland og Tyskland, og består av tre arbeidspakker (WP) som hver tar for seg en klinisk og vitenskapelig relevant problemstilling knyttet til prediksjon av respons på ECT ved depresjon. Deltakerne er voksne pasienter med depresjon som har mottatt ECT-behandling.
Analysene vil inkludere genetiske data (WP1), funksjonelle mål på immunsystemet (WP2), målinger av fysisk aktivitet innhentet fra aktivitetsmålere (WP3), samt kliniske vurderinger av depressive symptomer.
På lengre sikt kan kunnskapen fra prosjektet bidra til tryggere og mer målrettet behandling for pasienter med alvorlig depresjon.
Sist oppdatert 21.05.2026