LisdexAmfetamin versus Metylfenidat for pediatriske pasienter med ADHD og type 1 diabetes

Dette er en multisenter, randomisert, åpen, cross-over klinisk studie på barn og ungdom med ADHD og type 1 diabetes.

Studien blir gjennomført ved fire referansesentre for pediatrisk diabetes i Polen.

 Barna vil bli randomisert til metylfenidat (langtidsvirkende kapsel, doser 18-36-54 mg) versus lisdeksamfetamin (LDX, 30-50-70 mg). Farmakoterapi vil fortsette i seks måneder før bytte til alternativ medisin. Primærendepunktet (alvorlighetsgrad av ADHD-symptomer, Conners 3.0 spørreskjema) blir vurdert av en blindet forsker.

Prosjektstart: 01.11.2021

Prosjektslutt: 01.11.2026

  • Universitetssykehuset i Opole, Polen
  • Medisinsk Universitet i Silesia, Katowice, Polen
  • Medisinsk Universitet i Gdansk, Polen
  • Medisinsk Universitet i Warszawa, Polen
  • Medisinsk Universitet i Lodz,  Polen
  • Polsk Forbund for Støtte til Barn og Ungdom med Diabetes, Warszawa, Polen.

Medical Research Agency, Polen

Agnieszka Butwicka

Prosjektleder

Jędrzej Chrzanowski

Prosjektmedarbeider

Arkadiusz Michalak

Prosjektmedarbeider

 

Sist oppdatert 19.11.2024