Palliativ behandling for barn og unge

Barnepalliasjon er en aktiv behandling for barn og unge med alvorlige livsbegrensende eller livstruende tilstander. Den kjennetegnes av en helhetlig tenking der målet er å hjelpe barnet eller ungdommen med det de og familien har behov for.

Både lindring av fysiske plager og hjelp med psykiske symptomer er del av behandlingen. Det kan også være viktig å ta tak i sosiale eller eksistensielle utfordringer som oppstår som følge av sykdommen.

Barn og unge som får tilbud om palliativ behandling, har:

  • livstruende sykdommer, som for eksempel kreft, hjertesykdom og nyresvikt

  • tilstander der tidlig død er uunngåelig, som for eksempel medfødte misdannelser

  • sjeldne sykdommer som blir verre over tid, som muskeldystrofi og metabolske tilstander

  • tilstander der det er stor sannsynlighet for tidlig død, som for eksempel medfødte syndromer og følgetilstander av alvorlig ulykke

Målet for behandlingen er best mulig livskvalitet for barnet/ungdommen og familien gjennom hele sykdomsforløpet, ikke bare hvis livet går mot slutten.

Før

Barnet eller ungdommens familie kan komme i kontakt med palliativt team på ulike tidspunkt i sykdommen. Noen blir henvist allerede når det blir bekreftet at barnet har fått en sykdom som er livstruende eller livsbegrensende. Andre får kontakt når sykdommen deres har gått over i en ny fase. Det er legen på sykehuset der barnet eller ungdommen får behandling, som henviser til palliativt team.

Under

Et palliativt team for barn og unge skal ta utgangspunkt i pasientens og familiens behov, ønsker og håp. De bruker en tverrfaglig og helhetlig tilnærming for å kartlegge livssituasjon, plager og symptomer. Slik kan de finne ut hvordan de best kan bidra.

Teamet skal kunne bidra til at barnet eller ungdommen og familien får for eksempel:

  • en plan for lindring ved smerter, uro, pustevansker, utmattelse, ernæringsvansker, kvalme, angst eller søvnvansker
  • samtaler om målet for behandlingen
  • hjelp til planlegging og støtte ved vanskelige samtaler, både hjemme, på sykehuset og på skolen
  • hjelp til å koordinere lokalt hjelpeapparat og nettverk
  • rådgivning om økonomiske støtteordninger
  • støtte til best mulig livskvalitet
  • hjelp til planlegging og forberedelser hvis livet går mot slutten

 

Etter

Hvis et palliativt forløp ender med at barnet eller ungdommen dør, vil et palliativt team  bistå den etterlatte familien slik at de kan få støtte og veiledning i sorgprosessen.