Depot-spesifikke mRNA modifikasjoner i fettceller og fedme; betydning av mRNA modifikasjoner i humane fettceller for metabolske komplikasjoner til fedme

I vårt forskningsprosjektet benytter vi fettvev og celler i kultur for å avdekke kausale forhold mellom sykelig overvekt og relaterte komorbiditeter.
Post-transkripsjonelle modifikasjoner av mRNA slik som m6A metylering er reversible kjemiske modifikasjoner som påvirker mRNA metabolisme og spleising, og dermed også genfunksjon. Varianter av FTO (fat mass and obesity associated) genet er sterkt assosiert med fedme, og FTO proteinet er kjent å ha m6A demetylase-aktivitet. Vår hypotese er at m6A mønstre og dermed også genfunksjon er endret i individer med fedme.I vår pågående studie kartlegger vi m6A metylering i adipocytter og fettvev fra ulike fettdepoter og setter det i sammenheng med fedme. Vi sammenlikner metyleringsmønstre i omentalt og subkutant fett og håper at vi kan forklare en del av den manglende arveligheten i fedme.