Samarbeid med oss
Vi ser alltid etter nye samarbeid og samarbeidspartnere.
Ønsker du å gjennomføre en feasibility eller har andre forespørsler, kan du sende oss en e-post.
Vi svarer normalt innen fem virkedager.
Onkologisk avdeling jobber kontinuerlig for å kunne tilby kliniske studier til alle pasientgrupper som mottar behandling hos oss.
Snakk med oss om kliniske studier på: ClinicalTrials.Oncology@ahus.no
Les mer om hvordan vi gjennomfører kliniske studier i tidslinjen nederst på denne siden.
Vi ser alltid etter nye samarbeid og samarbeidspartnere.
Ønsker du å gjennomføre en feasibility eller har andre forespørsler, kan du sende oss en e-post.
Vi svarer normalt innen fem virkedager.
Vi mottar forespørsler om nye kliniske studier på epost: ClinicalTrials.Oncology@ahus.no
Forespørselen besvares normalt innen fem virkedager
Vi legger til rette for at valideringsbesøk kan gjennomføres så raskt som mulig
Vi kan bidra med utarbeiding av sentrale dokumenter som informasjons- og samtykkeskjema. For å gjøre det lettere for deg har myndighetene i Norge utarbeidet maler som tilfredsstiller nasjonale formkrav: Maler - Rekportalen
Så fort regulatoriske søknader er sendt, kan vårt personvernombud behandle den kliniske studien, i parallel prosess.
Alle kliniske studier på initiativ fra legemiddelindustrien skal meldes til Inven2, som er tredjepart i forhandlinger om budsjett og kontrakt, samt betalinger knyttet til kliniske studier i helseregionen Ahus tilhører:
Informasjon til industri – Inven2 - Kliniske studier for industri
Akademiske studier trenger som regel ikke meldes til Inven2. Ta kontakt med oss dersom du er i tvil om din studie skal meldes.
Vi legger til rette for tett dialog mellom studiested og sponsor, slik at vi oppnår aktivering så raskt som mulig. Som regel vil alt nøkkelpersonell delta på oppstartsmøtet for den kliniske studien.
Vi jobber så raskt som mulig for å oppnå tildelt antall pasienter inkludert i den kliniske studien. Økonomisk oppfølging skjer to ganger i året (mars, oktober), via Inven2 for kliniske studier på oppdrag fra legemiddelindustrien.
Informasjon til industri – Inven2 - Kliniske studier for industri
Akademiske studier som ikke er registrert hos Inven2 har økonomisk oppfølging i henhold til prosjektspesifikke avtaler.
Vår kontinuerlige oppfølging av systemer for elektronisk datainnsamling, med fortløpende innmating av data, samt lukking av merknader og forespørsler, bidrar til en effektiv avslutning av den kliniske studien.
Investigator Site File (ISF) blir vedlikeholdt og oppdatert gjennom hele studiens forløp og gjøres ved avslutning av den kliniske studien, klar til langsiktig arkivering, i henhold til gjeldende forordninger.