Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
En person som holder en enhet

Utfør kliniske studier i onkologisk avdeling

Vi gjennomfører mer enn 29 000 polikliniske konsultasjoner i året. Deltakelse i kliniske studier vurderes for alle våre pasienter.

Informasjon til pasienter og pårørende

Kliniske studier for alle våre pasienter

Onkologisk avdeling jobber kontinuerlig for å kunne tilby kliniske studier til alle pasientgrupper som mottar behandling hos oss.

Vi behandler pasienter med:

  • Kreft i urinblære, prostata eller nyre
  • Kreft i spiserør, magesekk, tynntarm eller tykktarm
  • Kreft i bryst
  • Kreft i føflekk (malignt melanom)

Snakk med oss om kliniske studier på: ClinicalTrials.Oncology@ahus.no

Hvordan vi gjør det mulig

Onkologisk avdeling har egne undersøkelses- og konsultasjonsrom for pasientvisitter i kliniske studier. Avdelingen har rundt 15 årsverk som utelukkende jobber med gjennomføring av kliniske studier.

Alle leger tilknyttet avdelingen sertifiseres i Good Clinical Practice (GCP) og er tilgjengelige som utprøvere i kliniske studier.

Onkologisk avdeling har ansvaret for omtrent 594 000 innbyggere, tilsvarende 10 prosent av Norges befolkning. Vi gjennomfører mer enn 29 000 polikliniske konsultasjoner i året.

Kart
Kart over opptaksområde og lokasjoner for onkologisk avdeling ved Ahus.

Ukentlige multidisiplinære behandlingsmøter sikrer at alle egnede pasienter tilbys mulighet til å delta i en av de pågående kliniske studiene i onkologisk avdeling.

Onkologisk sengepost

Våre pasienter prioriteres til egen sengepost, hvilket forenkler klassifisering, behandling og rapportering av Serious Adverse Events (SAE) og muliggjør kliniske studier i fase I.

Bildediagnostisk avdeling

Vi har egne avtaler med bildediagnostisk avdeling som utfører både diagnostiske og intervenerende prosedyrer. Vi kan levere protokolltilpassede nukleærmedisinske, CT-, MR, røntgen og ultralydundersøkelser.

Laboratoriemedisin og biokjemi

Ahus tverrfaglig laboratoriemedisin og medisinsk biokjemi (TLMB) utfører laboratorieundersøkelser innen fagområdene medisinsk biokjemi, farmakologi, medisinsk immunologi, allergologi og infeksjonsimmunologi. Laboratoriene er akkreditert i henhold til NS-EN ISO/IEC 15189 standard.

Avdeling for patologi

Patologisk avdeling utfører cytologiske, histologiske og molekulærgenetiske diagnostiske prosedyrer og er akkreditert i henhold til NS-EN ISO/IEC 15189 standard.

Les mer om hvordan vi gjennomfører kliniske studier i tidslinjen nederst på denne siden.

Samarbeid med oss

Vi ser alltid etter nye samarbeid og samarbeidspartnere.

Ønsker du å gjennomføre en feasibility eller har andre forespørsler, kan du sende oss en e-post.

Vi svarer normalt innen fem virkedager.

ClinicalTrials.Oncology@ahus.no
En lege og en pasient

Kliniske studier fra forespørsel til arkiv

Vurdering av gjennomførbarhet

Vi mottar forespørsler om nye kliniske studier på epost: ClinicalTrials.Oncology@ahus.no

Forespørselen besvares normalt innen fem virkedager

Validering og selektering

Vi legger til rette for at valideringsbesøk kan gjennomføres så raskt som mulig

Regulatoriske godkjenninger

Vi kan bidra med utarbeiding av sentrale dokumenter som informasjons- og samtykkeskjema. For å gjøre det lettere for deg har myndighetene i Norge utarbeidet maler som tilfredsstiller nasjonale formkrav: Maler - Rekportalen

Så fort regulatoriske søknader er sendt, kan vårt personvernombud behandle den kliniske studien, i parallel prosess.

Budsjett og kontrakt

Alle kliniske studier på initiativ fra legemiddelindustrien skal meldes til Inven2, som er tredjepart i forhandlinger om budsjett og kontrakt, samt betalinger knyttet til kliniske studier i helseregionen Ahus tilhører:

Informasjon til industri – Inven2 - Kliniske studier for industri

Akademiske studier trenger som regel ikke meldes til Inven2. Ta kontakt med oss dersom du er i tvil om din studie skal meldes.

Oppstart og aktivering

Vi legger til rette for tett dialog mellom studiested og sponsor, slik at vi oppnår aktivering så raskt som mulig. Som regel vil alt nøkkelpersonell delta på oppstartsmøtet for den kliniske studien.

Rekruttering og oppfølging

Vi jobber så raskt som mulig for å oppnå tildelt antall pasienter inkludert i den kliniske studien. Økonomisk oppfølging skjer to ganger i året (mars, oktober), via Inven2 for kliniske studier på oppdrag fra legemiddelindustrien.

Informasjon til industri – Inven2 - Kliniske studier for industri

Akademiske studier som ikke er registrert hos Inven2 har økonomisk oppfølging i henhold til prosjektspesifikke avtaler.

Avslutning og arkivering

Vår kontinuerlige oppfølging av systemer for elektronisk datainnsamling, med fortløpende innmating av data, samt lukking av merknader og forespørsler, bidrar til en effektiv avslutning av den kliniske studien.

Investigator Site File (ISF) blir vedlikeholdt og oppdatert gjennom hele studiens forløp og gjøres ved avslutning av den kliniske studien, klar til langsiktig arkivering, i henhold til gjeldende forordninger.

Sist oppdatert 02.09.2025