I første omgang vurderer vi kneplagene dine og MR ved konsultasjon på Ortopedisk poliklinikk. Hvis du passer til inklusjonskriteriene og ønsker å delta i studien, må du signere samtykkeskjema og fylle ut noen spørreskjemaer.
Studien inkluderer to behandlingsalternativer. Under operasjonen trekkes det lodd om det skal gjøres oppsyling (mikrofraktur) eller kun opprenskning (debridement). Du får ikke vite hvilken metode som er utført før du er på sluttkontroll 2 år etter. På operasjonsdagen tar vi blodprøver av deg, disse prøvene skal brukes til å lete etter biologiske markører for brusktilheling.
Behandlingsalternativ 1
I behandlingsalternativ 1 foretar vi en opprensning av bruskskaden og kneleddet uten å operere inn bruskceller, dette blir også kalt debridement. Dette gjøres under kikkhullsoperasjonen.
Behandlingsalternativ 2
I behandlingsalternativ 2 foretar vi en opprensning av bruskskaden og kneleddet uten å operere inn bruskceller, dette blir også kalt debridement. Dette gjøres under kikkhullsoperasjonen. På slutten av kikkhullsoperasjonen vil det bli utført en mikrofraktur. Mikrofraktur innebærer oppsyling av bruskskaden for å stimulere til blødning fra benmargen. Tanken er at denne blødningen skal danne en ny film som etter hvert skal gi erstatningsbrusk i bruskskaden i kneet.
Etter operasjonen skal du følge et spesifikt rehabiliteringsopplegg under veiledning av fysioterapeut i nærheten av der du bor/jobber. Utgifter til fysioterapeut må du dekke selv, det er egenandelstak 2 som gjelder. Forventet opptreningsperiode er 6-12 måneder, avhengig av hvilket aktivitetsnivå du skal tilbake til. Du kommer til kontroll hos oss på poliklinikken etter 3, 6, 12 og 24 måneder. Du betaler kun egenandel ved første konsultasjon, oppfølgingskontrollene betaler du ingen ting for.
Vær oppmerksom
Risikoer og komplikasjoner
Studien sammenligner to kjente operasjonsmetoder for bruskskader i kneet, ingen av metodene er eksperimentelle. Behandlingen du får i studien samsvarer med behandling du ellers får for disse skadene, og således medfører ikke deltakelse noen økt risiko for komplikasjoner enn ved standard behandling.
Som deltaker i studien vil du få tettere oppfølging enn ved standard behandling, det vil si at du må møte til kontroll noen ekstra ganger.
Du kan når som helst og uten å oppgi noen grunn trekke ditt samtykke. Dette vil ikke få konsekvenser for din videre behandling.