Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

NORSEMAN

Nikotinamid-Ribosid-behandling for pasienter med multippel sklerose som opplever forverring av funksjon (progresjon)

Formålet med studien er å se om tilskudd av vitamin B3 i form av nikotinamid ribosid(NR) kan redusere videre sykdomsutvikling eller redusere plager og symptomene hos pasienter med MS som opplever forverring av funksjon (progresjon).

Åpen for rekruttering

Om studien

Formålet med studien er å se om tilskudd av vitamin B3 i form av nikotinamid ribosid (NR) kan redusere videre sykdomsutvikling eller redusere plager og symptomene hos pasienter med MS som opplever forverring av funksjon (progresjon).

Vitenskapelig tittel

Nicotinamide Riboside Supplementation In Progressive Multiple Sclerosis: A Randomised Controlled Trial

Les mer om studien

Prosjektside i Cristin (Current research information system in Norway)

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 01.01.2025 fram til 01.05.2026

Hvem kan delta?

  • Deltaker skal ha MS diagnose og har opplevd en betydelig forverring av symptomer siste 2 år uavhengig av attakk (attakkpreget MS, sekundær progressiv MS eller primær progressiv MS).
  • Deltaker skal være mellom 18–75 år.
  • Deltaker må klare å gå 7,5 meter med eller uten støtte.
  • Deltaker kan bruke annen MS-behandling.  

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Potensielle deltakere kan ta kontakt med behandlende nevrolog eller MS-sykepleier på Ahus.

Hva innebærer studien?

Studiedeltaker får behandling med NR eller placebo for å undersøke om dette kan redusere videre sykdomsutvikling. Selv om dette i teorien kan ha en positiv virkning ved MS, er dette enda ikke avklart, så det er ikke sikkert deltaker vil merke bedring. Studien varer i 2,5 år.

Etter å ha blitt informert om studien og gitt samtykke til deltaking, skal deltakere gjennom en screening for å avgjøre om de kan delta i studien. Deltakerne vil bli behandlet med NR eller placebo i 30 måneder, med oppfølgingsbesøk hos studiesykepleier eller lege hvert halvår. I tillegg blir det gjennomført MR ved oppstart og etter 2 år.

I prosjektet vil studiepersonell innhente og registrere opplysningar om deg. Det omfatter opplysninger om alder, kjønn, sykdomsvarighet, medisinliste, symptom, hjerterytmeundersøkelse (EKG), røntgensvar og blodprøvesvar.

Underveis i studien følges du tettere opp enn elles.

Vær oppmerksom

NR blir regnet som et kosttilskudd med få kjente bivirkninger. Vi forventer derfor ingen bivirkninger av studiemedisinen, men kan ikke utelukke dette. Alle mulige bivirkninger blir registrert i studien.

Relevant for

Kontaktinformasjon

Randi C. Haugstad

Studiesykepleier ved NeuroSysMed, nevrologisk avdeling, Haukeland universitetssykehus

randi.haugstad@helse-bergen.no

Dr. Aija Zuleron Myro

Overlege, nevrologisk avdeling , Akershus universitetssykehus

Aija.Zuleron.Myro@ahus.no



Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Helse Bergen
  • Helse Fonna
  • Helse Førde
  • Helse Møre og Romsdal
  • Helse Stavanger
  • Nordlandssykehuset
  • Oslo universitetssykehus
  • Sørlandet sykehus
  • St. Olavs hospital
  • Sykehuset i Vestfold
  • Sykehuset Innlandet
  • Sykehuset Østfold
  • Sykehuset Telemark
  • Universitetssykehuset Nord-Norge
  • Vestre viken