Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.

PANART-studien

Platehemmer i kombinasjon med standard tromboseprofylakse for å forhindre trombose hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen

Formålet med studien er å forebygge blodpropp hos pasienter med kreft i bukspyttkjertelen.

Om studien

Pasienter med bukspyttkjertelkreft har høy risiko for å få blodpropp, som kan forkorte levetiden deres. Vi ønsker å gi pasienter to typer blodfortynnende medisiner, Fragmin (sprøyte) og Clopidogrel (tablett) og behandlingen forebygger dannelse av blodpropper i kar som fører blod både til og fra hjertet (vener og arterier).

Informasjon om deltakelse

Studien er åpen for rekruttering fra 21.08.2025 fram til 21.08.2028

Hvem kan delta?

 

Inklusjonskriterier

Du kan kun inkluderes (delta) i studien dersom du oppfyller alle kriteriene under:

  • Du er over 18 år.
  • Du har nylig fått diagnosen bukspyttkjertelkreft som enten har spredt seg eller kommet tilbake etter tidligere behandling, eller som ikke kan opereres.
  • Legen har planlagt at du skal få behandling for bukspyttkjertelkreften.

Eksklusjonskriterier

Du kan ikke inkluderes i studien dersom du:
  • allerede bruker blodplatehemmende medisin (for eksempel Albyl-E eller Plavix), eller har en sykdom som gjør at du snart må begynne med slik medisin
  • allerede bruker full dose blodfortynnende medisin (for eksempel Marevan eller Eliquis), eller har en sykdom som krever dette - du kan likevel være med hvis du bare får forebyggende lav dose
  • har veldig lave blodplater (under 30 på blodprøve)
  • har alvorlige problemer med å ta opp næring fra tarmen
  • er allergisk mot noen av medisinene som brukes i studien (Clopidogrel og/ eller Fragmin)
  • har aktiv blødning, eller høy risiko for å få en alvorlig blødning
  • har alvorlig leversykdom (som for eksempel kronisk hepatitt eller skrumplever)
  • tidligere har hatt en alvorlig reaksjon på heparin (en type blodfortynnende)
  • er gravid eller kan være gravid (kvinner i fertil alder må ta en graviditetstest før studiedeltagelse)
  • har fått påvist en genvariant som gjør at kroppen ikke bryter ned klopidogrel slik den skal (testing er ikke nødvendig for å være med, kun hvis det allerede er kjent)

 

For at du skal bli vurdert som deltaker i en klinisk studie, må vanligvis din behandlende lege sende en forespørsel til det sykehuset som er ansvarlig for studien. Du må også passe inn i de kriteriene som forskerne har satt for å velge ut pasienter til sine studier.

Hva innebærer studien?

Hvis du møter kriteriene for å være med i studien blir du spurt av kreftlegen og studiepersonell om du vil delta. Før du kan være med, må du signere et samtykkeskjema.

Deltakerne deles tilfeldig i to grupper. Den ene gruppen får både en sprøyte (Fragmin) og en tablett (Clopidogrel). Den andre gruppen får behandling slik det vanligvis gjøres i dag: en sprøyte over tid, eller behandling med sprøyte kun når det er ekstra høy risiko for blodpropp, for eksempel etter operasjon eller hvis man må ligge mye stille.

Alle som deltar skal ha studiebesøk på sykehuset i 12 måneder. Etter det følger vi deg i tre år ved å sjekke journalen din, og da trenger du ikke å møte opp.

Studien dekker alle ekstra kostnader til for eksempel reise, i forbindelse med deltakelsen din.

 

Vær oppmerksom

Ved bruk av blodfortynnende medisiner er det alltid en økt risiko for blødning.
 
Behandlende lege vurderer alltid risikoen for blødning før blodfortynnende medisiner startes. Pasienter som har høy risiko for blødning kan ikke være med i studien.
 
Selv om det tas forholdsregler, kan risikoen for blødning aldri helt utelukkes. Helsepersonell tilknyttet studien vil derfor følge nøye med på alle som deltar i studien gjennom de 12 månedene med behandling. Alle som deltar får tett oppfølging og hjelp dersom det skulle oppstå problemer. Målet er at behandlingen skal være trygg og at du får den støtten du trenger underveis.

Relevant for

Kontaktinformasjon

Ta kontakt med din behandlende lege på lokalsykehuset ditt for å delta i studien.

Dr. Anders Erik Astrup Dahm

Prosjektleder

93 05 98 09

Marianne S. Lindaas

Nasjonal studiekoordinator

mrsi@ahus.no
40 21 83 98

Samarbeidspartnere

Samarbeid med

  • Nordlandssykehuset
  • St. Olavs hospital
  • Sykehuset Østfold
  • Vestre viken

Kreftforeningen