Vi anbefaler at du alltid bruker siste versjon av nettleseren din.
En lege som snakker med en pasient

informasjon til pasienter og pårørende

Kliniske studier i onkologisk avdeling

Kliniske studier gir raskere tilgang til nye medisiner og økt kunnskap om fremtidens kreftbehandling.

Informasjon til samarbeidspartnere

Kliniske studier er viktig

Kliniske studier gir ny kunnskap om kreftsykdom og -behandling. Gjennom deltakelse i kliniske studier får man raskere tilgang til nye behandlingsmetoder og bidrar til å forbedre fremtidens behandlingstilbud.

Et tilbud til alle våre pasienter

Deltakelse og behandling i en klinisk studie kan vurderes hos alle pasienter i onkologisk avdeling. Vi har kliniske studier for alle tumorgrupper som behandles hos oss.

Finn en klinisk studie du kan delta i:

MK-5684-003
Metastatisk kastraksjonsresistent prostatakreft
Les mer om denne studien

ProBio
Metastatisk prostatakreft
Les mer om denne studien

Impress-Norway
Avansert eller metastasert kreft, sistelinjebehandling
Les mer om denne studien

Azur-2

Ubehandlet T4N0 dMMR/MSI-H operabel tykktarmskreft

Les mer om studien

Impress-Norway

Avansert eller metastasert kreft, sistelinjebehandling

Les mer om studien

IMPORTANT
Brystkreft og eldre enn 70 år
Les mer om denne studien


NARNIA
Brystkreft som behandles med Antracykliner
Les mer om denne studien


Impress-Norway
Avansert eller metastasert kreft, sistelinjebehandling
Les mer om denne studien

Impress-Norway

Avansert eller metastasert kreft, sistelinjebehandling.


Les mer om IMPRESS

En person som holder et stykke papir
Når du deltar i en klinisk studie får du tett oppfølging av oss. 

Det er trygt å delta i en klinisk studie

Som deltaker i en klinisk studie får du tett oppfølging av dedikert helsepersonell og egen kontaktperson i onkologisk avdeling.

Deltakelse i en klinisk studie er frivillig. Du kan når som helst avslutte sin deltakelse hvis du ombestemmer deg.

Du kan lese mer om å delta i en klinisk studie i tidslinjen nederst på denne siden.

Snakk med oss om kliniske studier

Diskuter deltakelse i en klinisk studie med din behandlende lege ved ditt neste besøk. Sammen finner vi det beste behandlingsalternativet for deg.

 

En lege som tar seg av en pasient

Pasientforløp i kliniske studie

Informert samtykke

For at du skal kunne vurdere om du vil delta, får du både muntlig og skriftlig informasjon om den kliniske studien:

  • Formålet med den kliniske studien
  • Medisiner og annen behandling du kan motta
  • Undersøkelser du må gjennomføre
  • Hva som skjer med opplysninger om deg
  • Hva som skjer med prøver som tas av deg
  • Mulige fordeler og ulemper ved å delta

Dersom du ønsker å delta i den kliniske studien vil vi innhente ditt skriftlige samtykke til dette. Samtykket kan trekkes tilbake hvis du ombestemmer deg.

Screening

For å bekrefte at den kliniske studien passer for deg, må du gjennomføre noen undersøkelser og tester:

  • Fysisk undersøkelse
  • Blodprøver
  • Bildediagnostikk
  • Gjennomgang av medisiner du bruker
  • Gjennomgang av din sykehistorie

Dersom den kliniske studien ikke passer for deg, vil vi sammen finne det tilbudet som passer best for deg. Dette kan være ordinær behandling etter gjeldende retningslinjer, eller forslag om en annen klinisk studie hos oss eller ved et annet sykehus.

Behandling og oppfølging

Behandling i en klinisk studie kan bestå av tabletter, infusjoner eller kominasjoner av disse.

Så lenge du mottar behandling vil du jevnlig møte til kontroller og undersøkelser på sykehuset:

  • Blodprøver
  • Fysiske undersøkelser
  • Samtaler
  • Bildediagnostikk
  • Spørreskjema

Så lenge behandlingen virker for deg vil den fortsette, men hvis behandlingen ikke virker, du får uakseptable bivirkninger eller ikke lenger ønsker å fortsette behandlingen vil den avsluttes.

Langsiktig oppfølging

Behandling i en klinisk studie kan avsluttes av flere årsaker:

  • Du har fullført behandlingen
  • Behandlingen virker ikke godt nok for deg
  • Behandlingen gir deg uakseptable bivirkninger
  • Du kan når som helst ombestemme deg og avslutte behandlingen

Selv om du ikke lenger mottar behandling i den kliniske studien, ønsker vi å vite hvordan det går med deg. Du vil ikke trenge å møte til kontroll på sykehuset like ofte som når du mottar behandling. Oppfølging i denne perioden vil kunne bestå av:

  • Blodprøver
  • Fysiske undersøkelser
  • Samtaler
  • Bildediagnostikk
  • Spørreskjema

Det vil gradvis gå lenger tid mellom hvert oppmøte på sykehuset. Noen kontroller kan gjennomføres via telefon. Du kan når som helst velge å avslutte din deltakelse i den kliniske studien hvis du ombestemmer deg.

Hvis du har behov for videre kreftbehandling, vil vi sammen finne det tilbudet som passer best for deg. Dette kan være ordinær behandling etter gjeldende retningslinjer, eller forslag om en annen klinisk studie hos oss eller ved et annet sykehus.

Sist oppdatert 26.08.2025